دبیر علمی كنگره چشم پزشكی ایران مطرح كرد؛
ژن درمانی در چشم پزشكی، خبر خوش برای افراد كم بینا
روان ما: دبیر علمی بیست و هشتمین كنگره چشم پزشكی ایران، از كاربرد ژن درمانی در حوزه چشم پزشكی بعنوان یك خبر خوش برای افرام كم بینا و نابینا، یاد كرد.
به گزارش روان ما به نقل از مهر، مصطفی سلطان سنجری، روز سه شنبه در افتتاحیه بیست و هشتمین كنگره چشم پزشكی ایران، در مركز همایش های رازی، در ارتباط با مبحث ژن درمانی برای مشكلات بینایی، تصریح كرد: این مسئله برای درمان بیماری های ارثی ناشی از اختلالات ژنتیكی و تغییر در ژن كاربرد دارد.وی اضافه كرد: امروزه محققان ثابت كرده اند با استفاده از ویروس می توان ژن را وارد سلول بدن كرد و اختلال ژنی را جهت رفع آن اقدامات لازم انجام داد و این خبر خوشی در حوزه درمان نابینایی و كم بینایی های ارثی است.دبیر علمی بیست و هشتمین كنگره چشم پزشكی ایران با تاكید بر اینكه پیشگیری بهتر از درمان است، اظهار داشت: با استفاده از مشاوره های پیش از ازدواج نمی توان صد در صد بیماری های نادری كه با استفاده از تغییر در ژن حاصل شده اند را شناسایی و درمان كرد كه درمان شب كوری كه منجر به نابینایی می گردد همچون مواردی بود كه در این حوزه می توان مد نظر قرار داد.سلطان سنجری بیان كرد: شب كوری دارای ۱۸ ژن دارد كه شناسایی تنها ۲ مورد آن محقق شده و بهترین راه برای كاهش آمار این بیماری پیشگیری است. همینطور شیوع شب كوری هر چند چندان زیاد نبود ولی به علت اینكه از نوزادی تا آخر عمر فرد را گرفتار می كند مشكلات زیادی را برای خانواده به همراه دارد.وی اظهار داشت: ژن درمانی برای شب كوری هم اكنون در ایران مراحل تحقیقاتی را طی كرده و هنوز به مرحله بالینی راه نیافته است كه امیدواریم این مورد در كشور ما هر چه سریع تر محقق شود.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب