یك متخصص ایمونولوژی مطرح كرد
تشخیص سلامت جنین با آزمایش ساده خون مادر حامله
به گزارش روان ما یك متخصص ایمونولوژی، اظهار داشت: آزمایش ساده خون در سه ماهه اول حاملگی خصوصاً برای مادران مناطق دورافتاده كه به امكانات سونوگرافی دسترسی ندارند، آنان را در پروسه تشخیص سلامت جنین قرار می دهد.
به گزارش روان ما به نقل از مهر، بابك فرخی، اضافه كرد: الان امكانات تشخیص سه بیماری شایع ژنتیكی كه به اختلال كروموزوم های ۲۱، ۱۳ و ۱۸ در جنین مربوط می شود، در كشور موجود است و تشخیص اولیه آنها با انجام آزمایش ساده خون و سونوگرافی كه تحت پوشش بیمه درمانی است، مادر حامله را در پروسه انجام غربالگری مربوط به طرح كشوری مورد اشاره، قرار می دهد. وی اظهارداشت: موارد مشكوك در تشخیص اولیه، مشخص می شوند و باتوجه به شرایط هر یك از مادران و میزان احتمال بیماری در جنین آنان، مرحله به مرحله برای انجام آزمایش های تخصصی تر ارجاع داده خواهند شد. این متخصص ایمونولوژی توضیح داد: غربالگری، پیش از بروز علایم بیماری انجام می شود و دارای تكنیك هایی است كه از حساسیت بالا، ارزان و قابل دسترس برخوردارست و حتما روش تشخیصی قطعی و راهكار دارد و هر چند كه طی سالهای اخیر، غربالگری و آزمایش های تشخیصی سه بیماری شایع ژنتیكی مربوط به اختلالات كروموزومی (۲۱، ۱۳ و ۱۸) در كشور وجود داشته، اما به سبب هزینه بالای آنها و عدم پوشش بیمه ها، افراد كمتری می توانستند از این امكانات استفاده كنند. وی با اشاره به اجرای طرح « تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT در غربالگری ناهنجاری های كروموزومی در سه ماهه اول حاملگی » از اول اسفندماه سالجاری، اضافه كرد: خدمات مربوط به این طرح، تحت پوشش بیمه ها است و شبكه بهداشت و درمان كشور تا خانه های بهداشت ۹ شهرستان مشخص شده در این طرح، با نظارت متخصصان زنان، آماده ارائه خدمات می باشند، و تحت این شرایط كه مرحله آزمایشی طرح خواهد بود، افراد بیشتری می توانند از امكانات غربالگری و تشخیص بیماری های شایع ژنتیكی استفاده كنند و در نتیجه، آمار ناهنجاری ها به همان نسبت در جامعه كاهش خواهد یافت. فرخی اشاره كرد: سه اختلال مربوط به كروموزوم های ۲۱، ۱۳ و ۱۸ كه شایعترین بیماری های ژنتیكی هستند، " مشكلات ذهنی تا مشكلات شدید جسمی " را برای جنین بوجود می آورند و به عنوان مثال، فقط در مورد مبتلایان به اختلال كروموزوم ۲۱ (سندرم داون)، برآورد می شود كه در تمامی جوامع دنیا، از هر ۸۰۰ تولد زنده، یك نوزاد با اختلال كروموزوم ۲۱ (سندرم داون) بدنیا می آید كه زنده بدنیا آمدن اینگونه نوزادان بیمار با زندگی پررنجی برای كودك و مشكلات اقتصادی و اجتماعی برای خانواده های این كودكان و جامعه، همراه خواهد بود. وی ادامه داد: اجرای طرح تحقیقاتی كشوری « تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT در غربالگری ناهنجاری های كروموزومی در سه ماهه اول حاملگی »، حداقل یك سال طول می كشد و تمامی مراحل غربالگری و انجام آزمایش های تخصصی از استاندارد لازم برخوردار خواهد بود و مراكز تعیین شده برای اجرای طرح، بصورت آنلاین با یكدیگر در ارتباط هستند. طرح تحقیقاتی كشوری « تعیین جایگاه استفاده از آزمایش NIPT در غربالگری ناهنجاری های كروموزومی در سه ماهه اول بارداری»، از اول اسفند ۹۸ به همت موسسه پزشكی نسل امید، با حمایت معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، و همكاری دانشگاه های علوم بهزیستی و توانبخشی، علوم پزشكی تهران، شهید بهشتی و اصفهان، در ۹ استان كشور و توسط موسسات پزشكی و تحقیقاتی دانشگاهی و خصوصی اجرا خواهد شد. جهت آشنایی افراد ذی ربط در این مطالعه كشوری و همین طور سایر متخصصان و كارشناسان فعال در این عرصه، همایش علمی و كارگاه های آموزشی در رابطه با طرح، طی روزهای اول و دوم اسفند ۹۸(پنجشنبه و جمعه)، در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی انجام می شود.
منبع: روان ما
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب