دبیر كمیته علمی كشوری كووید ۱۹ مطرح كرد؛
پیشنهاد تجویز داروی خوراکی ضد کرونا در کشور
روان ما: دبیر کمیته علمی کشوری کووید 19، به تشریح مطالب موردبحث در جلسه روز سه شنبه این کمیته پرداخت.
به گزارش روان ما به نقل از مهر، حمیدرضا جماعتی، روز سه شنبه ۷ دی ماه ۱۴۰۰ در حاشیه جلسه کمیته علمی کشوری کووید ۱۹، اظهار داشت: جلسه امروز درباره درمان سرپایی بیماران مبتلا به کرونا بود و با عنایت به این که چند دارو مورد تصویب سازمان های غذا و داروی کشورهای دیگر قرار گرفته بود، بحث این بود که آیا این درمان ها بصورت سرپایی در بیماران ما مورد استفاده قرار گیرد یا خیر. وی ادامه داد: یکی از داروهای مورد بحث، رمدسیویر بود که قبلاً هم مورد استفاده قرار گرفته بود، اما در مطالعات آخر نشان داده شده بود که اگر رمدسیویر را از ۵ روزی که قبلاً بود، به ۳ روز تبدیل نماییم و در بیماران سرپایی که واکسن تزریق نکردند و در مرحله اولیه بیماری یعنی ۷ روز اول بیماری هستند و ریسک فاکتور هم دارند، استفاده شود، می تواند به میزان زیادی و تقریباً بیش از ۷۰ درصد جلوی پیشرفت بیماری را بگیرد و از بستری بیماران در بیمارستان و ICU پیشگیری کند و بنا بر این بعنوان یکی از مصوبات در جلسه مورد تصویب قرار گرفت. جماعتی افزود: درباره داروی «مولنی پیراویر» نیز بحث شد که باتوجه به این که هنوز اطلاعات کافی درباره آن وجود ندارد و در مطالعاتی که اخیراً انجام شده، نشان داده شده تقریباً حدود ۳۰ درصد در جلوگیری از پیشرفت بیماری و بستری شدن اثربخشی داشته است، مورد تصویب قرار نگرفت و قرار شد که اطلاعات بیشتری درباره آن اگر وجود داشته باشد یا مطالعات بیشتری که در کشورهای دیگر انجام شده، در هفته های آینده مورد ارزیابی قرار گیرد و اگر نتایج بهتری داشت آنرا هم باردیگر مطرح کرده و در کمیته مورد بحث قرار دهیم. وی اظهار داشت: درباره داروی «پکسلووید» هم که اخیراً از طرف سازمان غذا و داروی آمریکا بعنوان نخستین داروی خوراکی ضد کروناویروس بصورت سرپایی تصویب گردید، در جلسه مورد ارزیابی قرار گرفت. گرچه خود سازمان غذا و داروی آمریکا این دارو را تصویب کرده، اما هنوز در آمریکا مورد استفاده قرار نگرفته است. بر این اساس قرار شد با عنایت به این که پیش بینی می شود که ممکنست با پیک جدید در کشور مواجه شویم، پیش از این موضوع، بعنوان کمیته علمی این دارو را باتوجه به مطالعات اثربخشی بالا که داشته، ارزیابی کردیم. جماعتی افزود: داروی «پکسلووید» ۷۰ تا ۸۰ درصد اثربخشی در افرادی که ریسک فاکتور دارند، نشان داده به این صورت که اگر در ۵ روز اول مبتلاشدن به بیماری تجویز شود، می تواند از بستری و مرگ و میر پیشگیری کند. بدین سبب مصوبه کمیته علمی به این صورت بود که به سازمان غذا و دارو پیشنهاد دهیم تا پکسلووید را به فهرست داروهای کشور اضافه کند تا در صورتیکه انجام مطالعات بیشتر؛ اگر ما با پیک های کرونا مواجه بودیم، اقدامات سنتز و ساختش در کشور آماده شده باشد و مورد تایید سازمان غذا و دارو باشد. بر این اساس اگر خواستیم بصورت مطالعات بالینی در بیماران و بصورت پژوهش آنرا مورد ارزیابی قرار دهیم یا مطالعاتی از سایر کشورها آمد که این دارو را بعنوان یک داروی ضد کرونای خوراکی تایید مجدد کرد، بتوانیم برمبنای پروتکل هایی که مورد نظر است، آنرا برای بیماران مان استفاده نمائیم. وی درباره وضعیت ردیابی اومیکرون در کشور، اظهار داشت: پیگیری و ردیابی بیماری، درباره ویروس هایی مورد ارزیابی قرار می گیرد که زمان تکثیر انها بیش از یک هفته است، اما از آنجا که زمان تکثیر یا دوبل شدن اومیکرون، ۱.۵ تا سه روز است، عملاً از نظر سازمان بهداشت جهانی و مجامع علمی ردیابی و پیگیری آن شاید خیلی عملیاتی نیست و صورت نمی گیرد، بلکه عمدتا برمبنای علائم بیماری و درگیری ها، پیگیری ها و تست انجام می شود. جماعتی درباره واکسیناسیون سنین زیر ۱۲ سال، اضافه کرد: بحث دوز سوم واکسن حالا برای افراد بالای ۱۸ سال مطرح است. در سنین ۱۲ تا ۱۸ سال هم مانند بالغین باید واکسیناسیون را کامل کنند. پیشنهاد درباره واکسیناسیون افراد ۵ تا ۱۱ سال از طرف کمیته علمی داده شده و اگر مصوب شود، کار انجام می شود. آنچه مورد نظر برای تصویب است، واکسن سینوفارم و پاستوکووک است که تاییدیه های لازم را از سازمان غذا و دارو برای این رده های سنی دارند.
منبع: ravanema.ir
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب